(HealthDay)—对于斑秃 (AA) 患者，使用 janus 激酶 (JAK)3 抑制剂和在肝细胞癌激酶家族中表达的酪氨酸激酶 ritlecitinib 和酪氨酸激酶 2/JAK1 抑制剂 brepocitinib 进行治疗，根据 12 月 1 日在线发表在《变态反应与临床免疫学杂志》上的一项研究，它与损伤头皮转录组的改善有关。
来自纽约市西奈山伊坎医学院的医学博士 Emma Guttman-Yassky 及其同事在 2a 期、随机、安慰剂对照临床试验的前 24 周内进行了活检子研究，检查ritlecitinib 和 brepocitinib 治疗 AA 的疗效和安全性。来自 ritlecitinib、brepocitinib 和安慰剂组的 46 名患者(分别为 18 名、16 名和 12 名)被纳入。将基线与第 12 周和第 24 周之间病变头皮活检中生物标志物的变化作为探索性终点进行检查。评估了生物标志物与头发再生的相关性。
研究人员观察到，在第 24 周时，ritlecitinib 和 brepocitinib 的损伤头皮转录组向非损伤特征的改善超过 100%。在第 24 周时，brepocitinib 的头皮组织改善大于 ritlecitinib;然而，在第 24 周时，使用 ritlecitinib 观察到更大的改善。对于 ritlecitinib 和 brepocitinib，脱发严重程度工具评分的改善与 Th1 标记物的表达呈正相关，与毛发角蛋白表达呈负相关。
“由于分子生物标志物的变化发生在第 12 周和第 24 周之间，因此评估 24 周后是否发生其他变化将很有意义，”作者写道。
几位作者披露了与制药公司的财务关系，包括生产 ritlecitinib 和 brepocitinib 并资助该研究的辉瑞公司。