日本专家已经确定了免疫系统长期记忆的一个基本部分,为设计更好的疾病疫苗(从 COVID-19 到疟疾)提供了有用的新细节。这项发表在《实验医学杂志》上的研究揭示了 TBK1 酶在决定免疫系统记忆 B 细胞命运方面的新作用。
免疫系统由多种细胞类型组成,但与东京大学的这项研究项目相关的两种类型是称为 CD4+ 滤泡辅助性 T细胞的白细胞和 B 细胞。在身体识别出感染后,滤泡辅助性 T 细胞释放化学信号,使未成熟的 B 细胞学习并记住要攻击的病原体。这种 T 细胞到 B 细胞信号传导和 B 细胞训练的过程发生在称为免疫系统器官生发中心的临时细胞结构内,包括脾脏、淋巴结和扁桃体。在生发中心内发育的记忆 B 细胞会在病原体第一次感染您时记住它,然后如果它再次进入您的身体,经过训练的成熟记忆 B 细胞会在病原体繁殖之前通过诱导抗体产生来攻击它,从而使您免于第二次感到恶心。
“疫苗接种的一个目标是产生高质量的记忆 B 细胞,以产生持久的抗体,”最近发表的第一作者、东京大学医学科学研究所的项目助理教授 Michelle SJ Lee 说。
“在设计长效免疫疫苗时需要考虑很多因素,所以我们不应该只关注生发中心。但如果你没有功能性生发中心,那么你将很容易再次感染,”李说。
但是,您被蚊子叮咬和被疟疾寄生虫再次感染的次数没有限制。不知何故,疟疾寄生虫逃脱了记忆 B 细胞。虽然儿童比成人更容易死于疟疾,但有些人可能会患上重病,尽管之前曾感染过任何数量的疟疾。
这种寄生虫预防和逃避有效 B 细胞的能力使疟疾成为 Cevayir Coban 教授感兴趣的病原体,他是 UTokyo 医学科学研究所疟疾免疫学部的负责人,也是与 Lee 及其合作者共同撰写的研究论文的最后作者在大阪大学。