导读 西悉尼大学领导的一项新研究为阿尔茨海默氏病的治疗提供了新的思路，此前研究人员在用阿尔茨海默氏症治疗抗体治疗的神经元中发现了导致神经
西悉尼大学领导的一项新研究为阿尔茨海默氏病的治疗提供了新的思路，此前研究人员在用阿尔茨海默氏症治疗抗体治疗的神经元中发现了导致神经元过敏的蛋白质。
该研究发表在阿尔茨海默氏症与痴呆症杂志上，首次对淀粉样蛋白相关成像异常 (ARIA) 副作用的发生率提供了分子解释，这种副作用已知发生在 41% 正在接受治疗的阿尔茨海默氏症患者中。
该研究在源自健康非痴呆捐赠者的干细胞和原代神经元中进行，确定了引起神经元过敏的蛋白质。
首席研究员、西悉尼大学医学院神经免疫学实验室负责人 Mourad Tayebi 副教授表示，这项突破性研究将指导研究人员开发和重新利用当前阿尔茨海默氏症药物中的抗过敏分子。
Tayebi 副教授说：“我们的研究表明，靶向淀粉样蛋白 β 的抗体会激活神经元中大量与过敏相关的蛋白质，从理论上讲，这些蛋白质可以通过使用新开发和改变用途的抗过敏分子有效地‘关闭’。”
“直到现在，抗体治疗导致一些患者出现 ARIA 的原因在很大程度上仍然未知。我们发现大部分活化蛋白是参与 1 型超敏反应的细胞信号蛋白，提供了全面的分子解释，”他说。
该研究的合著者、伦敦大学学院神经病学研究所和分子神经科学系的约翰·哈迪爵士教授表示，这项研究具有真正的潜力，可以开发出预防和减轻当前抗体疗法副作用的方法，并进行后续研究.
Hardy 教授说： “我们的工作让我们更好地了解抗淀粉样蛋白 β抗体如何对已经患有破坏性脑部疾病并影响其生活质量的患者产生副作用。”
提醒患者及其家人向全科医生咨询针对个人医疗计划的医疗建议，并始终遵循医生或注册医疗保健专业人员开出的任何药物的医疗指示。